style="text-indent:2em;">各位老铁们好，相信很多人对为什么培养微生物接种时不能划破培养基都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于为什么培养微生物接种时不能划破培养基以及为什么医生不建议做细菌培养的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
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为什么培养微生物接种时不能划破培养基
培养基不能划破的原因不是为了防止杂菌污染，因为如果被污染了，不管你是否划破，都不能清除杂菌。它的目的是为了便于菌落的观察。
如果划破了培养基，细菌就在内部生长，无法对它进行观察。
培养基划破后培养一段时间发现，划破的地方菌的浓度高，长得快。你可以做个试验看看的。其实接菌环上的菌的浓度是很高的，可能是这个原因吧。而且划破了也不利于进一步的试验，比如传带什么的。尤其是在试管中进行斜面培养的时候更是这样了。平板划线是为了使菌落分离，有孤立的菌落出现，所以划线时，轻重要适宜，不能划破平板的。
培养皿接种后为什么要倒置培养
1、倒置培养可以防止污染：为了防止正置培养时培养皿盖上出现的蒸馏水流到培养皿上，导致菌落成片，不能计数或分离等。同时也减少染菌的可能。
2、方便观察计数：平板倒置进行微生物培养时，培养基表面生长的菌落相对不会太快扩散，观察时有利于辨别菌落特征。
3、利于菌落出现：倒置后，琼脂表面不会残留水份，否则有水的话，细菌在表面生长成菌膜，菌落难以出现。
不适合培养霉菌的培养基是
一般培养细菌的，霉菌成长不行。
霉菌固体培养基通用的一般是PDA培养基.
①马铃薯300克,葡萄糖20克,琼脂15~20克,自来水定容至1000ml.
②具体步骤：马铃薯先洗净去皮,再称取300g切成小块,加水煮烂（煮沸20~30分钟,能被玻璃棒戳破即可）,用四层纱布过滤,加热,再据实际实验需要加琼脂,继续加热搅拌混匀,待琼脂融完后,加入葡萄糖,搅拌均匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管或者锥形瓶,加塞、包扎,（121℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者倒平板,冷却后贮存备用.
为什么不能用水，无机盐，有机物配置的培养基培养病毒
生物病毒是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（DNA/RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。培养基即使含有丰富的有机物也不具有生命体因此H5N1病毒不能培养
好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。
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