本文目录

1. 有准生证做无创dna需要自己交费吗
2. 孕期宝妈做无创DNA还是做羊水穿刺好
3. 一代试管婴儿需要做无创筛查吗
4. 羊水穿刺好还是无创DNA好为什么

有准生证做无创dna需要自己交费吗

宝宝2个月的时候，我们不知道已经怀孕，她得了阑尾炎，做了一次CT。

3个月的时候，开始有反应啦，去做了B超和血检。

怀了~~~

因为接触过放射因素还吃过药打过针，医生建议做无创DNA产前检测。

是在上海一妇婴做的，2800大洋，2周出结果。

会发短信通知。

纸质报告会寄快递，但是运费得自己付。

对我们来说，就是买个放心。

也是对宝宝的一份责任。

未来那么长，做好万无一失，岂不是挺好。

无利益相关：

国内产前DNA检测相关的生物技术已经炉火纯青了。

感谢祖国。

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我们做无创真是阴差阳错，16周做的无创，24周大排畸单脐动脉。

单脐动脉的会导致得先心病。就因为做了无创，医生说不打紧，没问题，安心养胎。

19.4.8更

宝宝已经出生了，并且1岁半了，会走路了。

唐筛风险高，可以再做下无创，我之前加过一个单脐动脉宝妈群。

有好几个是唐筛高风险，做了无创又排除了的。

有三种孕妇是无创DNA检查最适用的人群：

1）由于孕期的疏忽，怀孕已经20周以上，错过了唐氏筛查时间的孕妇；

2）唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈（也称为中风险）；

3）不适宜做羊水穿刺的孕妇（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。

PS：一般说来，做无创DNA检查前，不需要空腹，可以正常饮食（别太油腻），正常作息的情况下就可以了。最佳的检查时间是在孕12-22周，如果平常的月经周期并不规则，建议根据B超提示的孕周来计算。

有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检查。

1）孕早期，孕周＜12周；

2）夫妇一方有明确染色体异常；

3）1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；

4）胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；

5）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；

6）孕期合并恶性肿瘤；

7）医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

另外呢，准妈妈如果是早、中孕期产前筛查高风险；预产期年龄≥35岁；重度肥胖（体重指数>40）；通过体外受精—胚胎移植方式受孕（通常说的试管婴儿）；有染色体异常胎儿分娩史，但夫妻染色体异常的情形除外；双胎及多胎妊娠；医师认为可能影响结果准确性的其他情形等，这些情况下，检测准确性有一定程度的下降，还需慎重考虑哦。

孕期宝妈做无创DNA还是做羊水穿刺好

其实很多孕妇会存在误解，并不是所有孕妇，都必须做羊水穿刺或无创DNA的，大部分的孕妇，最开始是做唐筛检查，如果结果显示高风险，唐氏儿的几率大，所以才需要做进一步检查，也就是羊水穿刺，无创DNA，这两者都能检查出唐氏儿。

唐氏儿智力低下并伴随身体器官的各种畸形，因此，孕妇孕期做唐筛儿筛查很有必要。

羊水穿刺是医生抽取孕妇子宫内的羊水，来检查胎儿患唐氏儿的风险程度，因为在子宫里还有胎儿和胎盘，因为羊水穿刺是羊膜穿刺，如果操作不当，可能会导致个别胎儿会受感染，存在5%的几率，会导致胎儿流产。

如果孕妇是胎盘前置，有流产，早产史，孕妇在保胎中，那么这些情况下，胎儿还不是很稳定，不建议做羊水穿刺，以免刺激胎儿，但是孕妇可以做无创DNA检查。

无创DNA和羊水穿刺的检出率能高达99%，但是无创的假阳性率是0.05%，羊水穿刺不存在假阳率。

无创DNA是怀孕12-26周做都可以，羊水穿刺是16-22周做。

如果孕妇符合条件，当地医院还可以报销一部分金额。无创DNA一般是2500-2800元，羊水穿刺是1000-2000元。

如果孕妇年龄大于35岁，或者是生育过唐氏儿，孕妇可以直接做无创DNA，或者是羊水穿刺，避免做两次检查。

一代试管婴儿需要做无创筛查吗

一般1代的试管建议做排畸的筛查，可以先预约唐氏筛查来看一下。如果结果是显示高风险的，那建议做无创筛查来看一下结果。同时注意多休息适当的加强营养，看一下停经的时间和孕周即可，在怀孕这段时间内不要熬夜，注意适当的补钙，坚持吃叶酸。

羊水穿刺好还是无创DNA好为什么

作为一个曾经的双胞胎准妈妈，也曾经纠结唐筛，无创，羊穿哪个好。这也是孖仔帮双胞胎孕期群经常讨论的三大话题。我其实也没搞清楚当初为啥要去做无创，因为听说不能做唐筛，感觉错过了重要检查，有点担心，正好医生说可以试试华大基因的无创DNA，就感觉只要不错过这个筛查，做下也无妨。于是就做了！纯粹是图个心理安慰。我在北大医院产前诊断科，咨询医生的时候才12周，孕周有点早，医生也在犹豫着是否要给我做无创，后面了解到我已经建档NT通过了，就让我择日不如撞日。做吧！心想，这也能这么操作啊！是不是有点儿戏啊！我们签了协议之后，交给分诊台，收到回执单和一张写着“温馨提示”的小字条。上面提示10个工作日后会把无创结果用短信方式通知孕妇。无创低风险或者高风险，一字天堂，一字地狱化验结果，对你而言简直就是一场审判，决定着你全家的生活是天堂还是在地狱。双胎是否要做唐氏筛查不建议单独通过母体血清学指标（如中唐）评估双胎的唐氏风险，但早孕期结合每个胎儿的超声标记（包括NT，三尖瓣返流等）再加上母体的血清学指标进行的早期唐氏筛查是有价值的，双胎NT加血清学筛查的检出率为75-80%，假阳性率为5%左右。来源：段涛大夫《怀孕生孩子那些事之唐氏筛查的Q&A》双胞胎的唐筛结果不准确，既然不准确，那做与不做，似乎没有多大意义了。有些人说双胎不用做无创DNA，做了也不准，也有人说要做无创，做了放心。无创DNA是一项“风险评估”，是唐氏高级筛查，最佳检查时间是14周—24周之间。无创DNA很简单，只需要孕妇的抽血即可，但只针对13.18,21这三种性染色体筛查，并不能看到胎儿染色体的全部信息。若无创DNA低风险，那只是排除两个胎儿都是低风险，而且即便都是低风险也不能百分百保证两胎儿没有问题，若是高风险，无法明确是哪个胎儿有问题，这时依然需要羊水穿刺确诊。羊膜穿刺术，就是我们常说的“羊穿”，它是一种“有创”的诊断性检查！最佳检查时间是孕17周—21周究竟要不要做羊穿，是需要专业医生综合评估的，不是随便找个人问下意见，然后自己纠结下那么简单。主要看准妈妈的风险情况，是否有畸形胎等不良孕史，家族是否有遗传，是试管还是自然受孕，还要参考NT的数值。孖仔帮双胞胎孕期群，喂养群，爸爸群，经常有人@我问，无创和羊穿哪个好，我觉得都好，都是产前诊断的重要手段，至于哪个更适合自己，就要看自身的孕育情况。总之，羊穿有风险，需谨慎。但不能因为有风险，在明知有高风险，还不采取措施，若宝宝们不健康，生下来也是…整个家庭，一辈子的痛苦。

文章分享结束，一代试管婴儿需要做无创筛查吗和试管孕妇不建议做无创检查的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！