style="text-indent:2em;">大家好,今天小编来为大家解答以下的问题,关于一代试管婴儿需要做无创筛查吗,试管孕妇不建议做无创检查这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
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有准生证做无创dna需要自己交费吗
宝宝2个月的时候,我们不知道已经怀孕,她得了阑尾炎,做了一次CT。
3个月的时候,开始有反应啦,去做了B超和血检。
怀了~~~
因为接触过放射因素还吃过药打过针,医生建议做无创DNA产前检测。
是在上海一妇婴做的,2800大洋,2周出结果。
会发短信通知。
纸质报告会寄快递,但是运费得自己付。
对我们来说,就是买个放心。
也是对宝宝的一份责任。
未来那么长,做好万无一失,岂不是挺好。
无利益相关:
国内产前DNA检测相关的生物技术已经炉火纯青了。
感谢祖国。
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我们做无创真是阴差阳错,16周做的无创,24周大排畸单脐动脉。
单脐动脉的会导致得先心病。就因为做了无创,医生说不打紧,没问题,安心养胎。
19.4.8更
宝宝已经出生了,并且1岁半了,会走路了。
唐筛风险高,可以再做下无创,我之前加过一个单脐动脉宝妈群。
有好几个是唐筛高风险,做了无创又排除了的。
有三种孕妇是无创DNA检查最适用的人群:
1)由于孕期的疏忽,怀孕已经20周以上,错过了唐氏筛查时间的孕妇;
2)唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈(也称为中风险);
3)不适宜做羊水穿刺的孕妇(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
PS:一般说来,做无创DNA检查前,不需要空腹,可以正常饮食(别太油腻),正常作息的情况下就可以了。最佳的检查时间是在孕12-22周,如果平常的月经周期并不规则,建议根据B超提示的孕周来计算。
有以下情况的孕妇,可能会严重影响结果的准确性,不建议做无创DNA检查。
1)孕早期,孕周<12周;
2)夫妇一方有明确染色体异常;
3)1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;
4)胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;
5)有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;
6)孕期合并恶性肿瘤;
7)医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
另外呢,准妈妈如果是早、中孕期产前筛查高风险;预产期年龄≥35岁;重度肥胖(体重指数>40);通过体外受精—胚胎移植方式受孕(通常说的试管婴儿);有染色体异常胎儿分娩史,但夫妻染色体异常的情形除外;双胎及多胎妊娠;医师认为可能影响结果准确性的其他情形等,这些情况下,检测准确性有一定程度的下降,还需慎重考虑哦。
孕期宝妈做无创DNA还是做羊水穿刺好
孕妇做羊水穿刺好还是无创DNA好?多长时间做效果最好?其实很多孕妇会存在误解,并不是所有孕妇,都必须做羊水穿刺或无创DNA的,大部分的孕妇,最开始是做唐筛检查,如果结果显示高风险,唐氏儿的几率大,所以才需要做进一步检查,也就是羊水穿刺,无创DNA,这两者都能检查出唐氏儿。
唐氏儿智力低下并伴随身体器官的各种畸形,因此,孕妇孕期做唐筛儿筛查很有必要。
羊水穿刺和无创DNA,孕妇该如何选择?羊水穿刺是医生抽取孕妇子宫内的羊水,来检查胎儿患唐氏儿的风险程度,因为在子宫里还有胎儿和胎盘,因为羊水穿刺是羊膜穿刺,如果操作不当,可能会导致个别胎儿会受感染,存在5%的几率,会导致胎儿流产。
如果孕妇是胎盘前置,有流产,早产史,孕妇在保胎中,那么这些情况下,胎儿还不是很稳定,不建议做羊水穿刺,以免刺激胎儿,但是孕妇可以做无创DNA检查。
无创DNA和羊水穿刺的检出率能高达99%,但是无创的假阳性率是0.05%,羊水穿刺不存在假阳率。
无创DNA和羊水穿刺什么时候做?无创DNA是怀孕12-26周做都可以,羊水穿刺是16-22周做。
如果孕妇符合条件,当地医院还可以报销一部分金额。无创DNA一般是2500-2800元,羊水穿刺是1000-2000元。
如果孕妇年龄大于35岁,或者是生育过唐氏儿,孕妇可以直接做无创DNA,或者是羊水穿刺,避免做两次检查。
一代试管婴儿需要做无创筛查吗
一般1代的试管建议做排畸的筛查,可以先预约唐氏筛查来看一下。如果结果是显示高风险的,那建议做无创筛查来看一下结果。同时注意多休息适当的加强营养,看一下停经的时间和孕周即可,在怀孕这段时间内不要熬夜,注意适当的补钙,坚持吃叶酸。
羊水穿刺好还是无创DNA好为什么
作为一个曾经的双胞胎准妈妈,也曾经纠结唐筛,无创,羊穿哪个好。这也是孖仔帮双胞胎孕期群经常讨论的三大话题。我其实也没搞清楚当初为啥要去做无创,因为听说不能做唐筛,感觉错过了重要检查,有点担心,正好医生说可以试试华大基因的无创DNA,就感觉只要不错过这个筛查,做下也无妨。于是就做了!纯粹是图个心理安慰。我在北大医院产前诊断科,咨询医生的时候才12周,孕周有点早,医生也在犹豫着是否要给我做无创,后面了解到我已经建档NT通过了,就让我择日不如撞日。做吧!心想,这也能这么操作啊!是不是有点儿戏啊!我们签了协议之后,交给分诊台,收到回执单和一张写着“温馨提示”的小字条。上面提示10个工作日后会把无创结果用短信方式通知孕妇。无创低风险或者高风险,一字天堂,一字地狱化验结果,对你而言简直就是一场审判,决定着你全家的生活是天堂还是在地狱。双胎是否要做唐氏筛查不建议单独通过母体血清学指标(如中唐)评估双胎的唐氏风险,但早孕期结合每个胎儿的超声标记(包括NT,三尖瓣返流等)再加上母体的血清学指标进行的早期唐氏筛查是有价值的,双胎NT加血清学筛查的检出率为75-80%,假阳性率为5%左右。来源:段涛大夫《怀孕生孩子那些事之唐氏筛查的Q&A》双胞胎的唐筛结果不准确,既然不准确,那做与不做,似乎没有多大意义了。有些人说双胎不用做无创DNA,做了也不准,也有人说要做无创,做了放心。无创DNA是一项“风险评估”,是唐氏高级筛查,最佳检查时间是14周—24周之间。无创DNA很简单,只需要孕妇的抽血即可,但只针对13.18,21这三种性染色体筛查,并不能看到胎儿染色体的全部信息。若无创DNA低风险,那只是排除两个胎儿都是低风险,而且即便都是低风险也不能百分百保证两胎儿没有问题,若是高风险,无法明确是哪个胎儿有问题,这时依然需要羊水穿刺确诊。羊膜穿刺术,就是我们常说的“羊穿”,它是一种“有创”的诊断性检查!最佳检查时间是孕17周—21周究竟要不要做羊穿,是需要专业医生综合评估的,不是随便找个人问下意见,然后自己纠结下那么简单。主要看准妈妈的风险情况,是否有畸形胎等不良孕史,家族是否有遗传,是试管还是自然受孕,还要参考NT的数值。孖仔帮双胞胎孕期群,喂养群,爸爸群,经常有人@我问,无创和羊穿哪个好,我觉得都好,都是产前诊断的重要手段,至于哪个更适合自己,就要看自身的孕育情况。总之,羊穿有风险,需谨慎。但不能因为有风险,在明知有高风险,还不采取措施,若宝宝们不健康,生下来也是…整个家庭,一辈子的痛苦。
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