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想做试药员，不知道对身体有没有坏处呢
关于风险，我在这里解释一下，我们做的都是1期临床试验，大部分的项目都是仿制药，
说个最简单的例子，哈药六厂在卖红霉素很赚钱，白云山制药也想卖红霉素，就做了这个东西，但是新药上市必须走程序，所以就诞生试药员这个行业。
所谓1期临床试验是不对症的，主要做一个上市药和仿制药的吸收代谢对比，剂量一般都很小，比你平常发烧感冒头疼拉肚吃的剂量都小，一般是一个周期只有一到两片药，然后抽血化验。
你问我会不会有毒副作用或者风险，我会告诉你有，所有西药都有毒副作用，抛开谈毒副作用就是耍流氓了，喝水喝多了还中毒呢。
你说风险，做什么没有风险从工人到司机，日常生活风险处处在身边。我只能说这个东西远远没有你想象的那么恐怖，你所害怕的一切，医院、制药方、医护人员早已经把风险降到最低了。
我看过很多人扯什么日本人拿中国人做实验毒死很多人这种言论我都忍不住笑出声，什么年代了，法治社会，天天出事制药方，医院，医护人员都不用负责的？合法项目，正规医院，缺钱你就来，不是长久生计但能解燃眉之急。
为什么医院需要试药志愿者
为什么医院需要试验志愿者？
回答：因为每一种药物都要有临床表现，专家都要通过病人吃药后的反应来观察用药量和药物对这个病的具体反应，如果没有试药的人，没有多次的实践报告，就是无法做到对每个病人准确的判断，那么也就无法用在广大群众的身上做到最好的治疗
一个三甲医院招志愿者试药有六天结束了给四千块靠谱吗有什么危害
高风险高收益，试药总体来说是安全的，如果为了人类健康，为你点赞
能够进行临床试验的新药，均已完成了动物试验和人体I期毒性试验的前期环节，药物安全性基本都达到了80%以上，因此试药人的安全系数是相当高的，自愿试药者所承担的最大风险来自于个体差异。
因为试药仍带有一定风险，一般病人若接受试药，首先得在一份《知情同意书》上签名，内容包括入组病人在试验中的详细用药情况，以及病人接受试验时所具有的权利和义务等。一旦接受试药，病人就需按照医生要求服药，接受医生检查和咨询，配合医生的多项观察工作。
受试者资料会保密
据悉，受试者结束试药后，拿到的营养费补贴都是由医药公司提供，这些在《知情同意书》上都有标明。并且，试药途中，受试者可以随时询问、随时退出。
记者在两份《知情同意书》上看到，试验中的个人资料和记录均严格保密，任何情况都不会对外泄露，但国家药监局和申办者可能会查阅该研究的所有资料。
病人试药可中途退出
病人进入试验服药用药后，都会得到医生极高的关注度，因为要记录相关的身体反应、药物有效性等等，“但若病人在中途因为任何原因选择退出，医生不得歧视，必须与其他病人一样平等对待，病人继续享有跟试药前一样的合法医务权利。因为试药的前提是以志愿为原则，医生没有权利强迫不愿意的病人。比如，抗肿瘤新药的试验期较长，一般都要1～3个月，很多病人通过各种报纸、药品广告等知道有某些药后，会想用其他药，这些都是允许的。”
住得较远或有交通补贴
“医院临床试药基地试验一种新药时，病人检查费、药费基本都是免费的”，她说，如果病人服药后出现毒副作用、不良反应，或长期后遗症，并有相关证据证明是由于服用新药引起，那么医院对于该副作用的治疗也可部分减免或全免费用。对于是否有额外给病人补贴，她说有时候病人出院后仍需到医院例行检查，如果病人居住地离医院较远，医院会考虑给予一定的交通补贴，一般情况下不作额外补贴。
医药志愿者靠谱吗
靠谱
它提供了一个有效的途径来了解人体对药物和治疗方法的反应。这些志愿者参与到临床试验中，他们充分理解可能会出现的风险，并同意接受实验条件考虑。在此过程中，他们不会因此而受到欺诈或损失；相反，他们将有机会获得大量信息和学习新的内容。
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