style="text-indent:2em;">各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享dna跑胶拖带的原因，以及DNA拖带严重及解决办法的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注收藏下本站，您的支持是我们最大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！
本文目录
dna跑胶拖带的原因
首先要看你的DNAmarker，如果marker未出现拖带，而你的样品出现拖带则是样品问题，经常是以下两种情况，
1.dna浓度太高，导致跑起来有拖带；
2.含有蛋白等杂志，导致拖带。当然可能还要其他未知原因。
如果Dnamarker也出现了拖带，一般都是胶的问题或者电泳液的问题，换一下液或者重配一块胶试一试~
跑胶时为什么会拖带
试下降低模版浓度、减少循环次数，或是升高Tm值、增加引物特异性.拖带可能是以下原因：
1:电压太高2：你的胶浓度太低3：非特异扩增4:回收时操作有问题，造成片段部分降解，所以条带弥散；
OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。
声明：本文内容来自互联网不代表本站观点，转载请注明出处：https://bk.oku6.com/11/87012.html
