这篇文章给大家聊聊关于室间隔缺损0.3mm能自愈吗，以及室缺为什么不建议介入对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。

本文目录

1. 室间隔缺损0.3mm能自愈吗
2. 先天性心脏室缺会不会遗传
3. 先天性心脏病房间隔缺损都有什么症状这种病严重吗
4. 室间隔缺损是什么病会遗传吗

室间隔缺损0.3mm能自愈吗

家长你好，如果是膜周部室间隔缺损有很大几率可以自愈。

室间隔缺损按照位置可分为膜周部缺损、肺动脉瓣下型缺损和肌部缺损。前两种类型在我国儿童中最为常见（约占90%），肌部缺损比较少见。

你家宝宝室间隔缺损0.3毫米属于小缺损（缺损<5毫米），如果室间隔位置位于膜周，小型缺损患儿可无症状，学龄以前自愈的几率比较大，如果没有明显症状，可以定期随访、等待观察。如到学龄前仍未“长好”，则需接受手术治疗或介入治疗。

如果室间隔位置位于肺动脉瓣下，没有自愈可能，无论大小都要接受手术。长期不治疗会发展为“艾森曼格综合征”。

室缺的治疗方法

室缺的手术治疗，有两种主要方式。一种是体外循环下的外科修补手术，另一种是封堵手术。现在发展起来的其他新的方式，都是在这两种方式的基础上衍生出来。

1外科修补手术

在体外循环下完成，用补片对缺口进行修补。可根据切口位置分为正中切口、右侧腋下切口、右侧第四肋间微创切口以及胸腔镜下等方式。但如果病情发展至艾森门格综合征，则不宜再进行外科手术治疗。

2封堵手术

在X线或超声心动图的指引下，将封堵伞送至室缺边缘。把封堵伞的一个盘面打开，堵住缺口，再打开另一个盘面，两个盘面把缺损部位夹住。

目前室缺的封堵手术可分为三种：DSA下介入封堵术、超声引导下的介入封堵术、以及超声引导的剑突下小切口封堵术。第一种是用放射线照射，其余两种手术方式都是在超声引导下进行，操作难度和技术要求都比较高。

封堵手术创伤小、恢复快，大约有一半的患儿可通过封堵来治疗室缺。同时，我国的室缺封堵术在技术上做了很多改良，在国际上已处于领先优势。

先天性心脏室缺会不会遗传

先天性心脏室缺会遗传。如果室间隔缺损比较大或者没有完全愈合的患者，可以选择合适的时机手术治疗，在学龄前就可以，根据病情选择合适时机，选择介入手术或者开胸治疗都可以。孩子平时要避免哭闹，保持稳定的情绪，避免劳累和预防呼吸系统的感染。

先天性心脏病房间隔缺损都有什么症状这种病严重吗

房间隔缺损（ASD）是一种常见的先天性心脏畸形，是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，致左、右心房之间遗留孔隙。

房间隔缺损从其发生学方面可将其分为原发孔房间隔缺损和继发孔房间隔缺损两大类。较小的房间隔缺损可能没有症状，较大的房间隔缺损临床症状表现有气急、心悸、乏力等，随着年龄的增大多数病人症状有所加重，并可能出现心房颤动、心房扑动、感染性心内膜炎及充血性心衰等并发症，因而需要手术治疗。

目前对于原发孔房间隔缺损并伴有瓣膜畸形的复杂先心病人，仍需进行开胸手术治疗，但对于继发孔型房间隔缺损（Ⅱ孔型房间隔缺损），绝大多数则可以无需开刀而进行根治。

Ⅱ孔型房间隔缺损目前主要有两种治疗方法，根据缺损的大小及部位的不同，可选择不同方法。一、微创房缺修补术。优点：对各型缺损效果确切，材料选择接近人体。缺点：手术创伤较导管封堵术稍大。二、经导管房缺封堵术。优点：创伤较小。缺点：对于较大缺损及偏心而致某一侧无边的缺损，效果不佳。

而以往经导管房缺封堵术，均在X光透视下进行，对患者机体有一定程度的损伤。目前更多地是采用在心脏超声引导下的房缺封堵术治疗继发孔房间隔缺损，它是通过特殊的管道系统，通过股静脉将封堵器输送至房间隔缺损处进行封堵。这一手术方式既避免了开胸手术，同时也避免了心导管介入封堵术必须在X光下操作的缺点，仅需在食道心超的定位下就可完成，避免了手术期间患者暴露在X光下，减少了对患者全身机体的损伤。其优点是缩短了手术时间（多数在半小时左右即可完成），同时又减小了创伤（术后2天左右出院），随着这一手术方式的开展，确确实实给广大的患者带来了福音。

室间隔缺损是什么病会遗传吗

有些孕妇会遇到在做产检的时候胎儿心脏超声提示室间隔缺损的情况；也有一些小朋友经常感冒，甚至经常患上肺炎，在医院查体听到心脏杂音，心脏超声提示室间隔缺损的情况，这些情况并不少见，那么什么是室间隔缺损呢？今天跟大家聊一下室间隔缺损的那些事。

常说的室间隔缺损多是先天性室间隔缺损，是一种先天性心脏病，顾名思义，这种病是从出生的时候就有了的，那么什么是室间隔？它缺损了会怎么样？

人的心脏是有四个心腔的，正常血液应该是从静脉回流后，先进入右心房，然后进入右心室、肺脏、左心房、左心室，然后血液在左心室被泵到全身各处。其中右心室和左心室之间只有一层被称作“室间隔”的心脏组织把两个心室分开。当室间隔中间不完整有缺损的时候，就会发生室间隔缺损。

那么为什么室间隔会发生缺损呢？这个疾病的发病机制目前还不明确，一般认为在怀孕的前三个月，是胎儿的心脏发育的关键期，在这期间，胎儿原本心脏中只有一个心室，在室间隔位置由周围的组织逐渐生长并靠近，最终互相连接把原来的一个心室分成左右两个心室。

在心脏发育的关键期，心脏的发育可能会受到像孕妇生病、服用了可能会导致畸形的药物、环境因素等原因而受到影响，一旦影响到了室间隔的发育，可能室间隔中间会留有一个“洞”，就成为了室间隔缺损。

如果发生了室间隔缺损，会怎么样呢？如果发生了室间隔缺损，因为左心室的血液压力比右心室的血液压力大，左心室在收缩的时候就会把一部分血液泵到右心室里，这样就会增加右心室的负荷。右心室负荷过大之后右心室壁会逐渐增厚，右心室的压力也会不断增大，当右心室压力增大到与左心室压力相同，甚至高于左心室压力，就会出现艾森曼格综合征，此时就算手术修补也无济于事。因此影响到正常心脏功能的室间隔缺损应该及早进行治疗。

那么患有室间隔缺损的孩子会出现什么症状呢？

如果缺损比较小，可能没有任何症状；如果是一般的室间隔缺损，最常见的是心脏听诊的时候可以听到心脏杂音，孩子的生长发育可能会比同龄的孩子更慢，有的孩子可能会从小就容易感冒、肺炎，小时候可能喂奶困难，偶尔可能会有呼吸困难的表现；如果缺损很大，疾病进展比较快，孩子甚至可以出现哭闹的时候嘴唇发紫的情况。

有的人曾经患过室间隔缺损，后面经过手术或者介入之后修复了，那么就会担心这种疾病会不会遗传给下一代人呢？

目前现有的医学研究没有证明室间隔缺损是一种遗传病，因此不用十分恐慌会遗传给下一代人，但是有的研究报道室间隔缺损具有一定的遗传倾向，建议在怀孕时注意胎儿心脏超声的检查，以及时发现有无先天性心脏病。

文章到此结束，如果本次分享的室间隔缺损0.3mm能自愈吗和室缺为什么不建议介入的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！