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体系认证是指企业通过第三方机构对企业管理体系或产品进行第三方评价、取得认可证书的过程。企业委托体系认证的第三方机构必须是独立的、具有认证颁证资质的法人。
目前生产经营企业开展体系认证工作主要集中在iso9000(质量管理体系)、HSE(职业健康安全环境管理体系)方面。
体系认证一般是指某组织或企业,通过一个第三方机构对其的管理体系或产品,进行第三方的评价。该机构必须是独立的,公正的,权威的。常见的体系认证一般有:ISO/PAS28000:2005供应链安全管理(反恐认证)、ICTI国际玩具业协会商业行为守则、SA8000:2001社会责任管理体系认证、QC08000危险物品进程管理系统要求、ISO/TS16949:2002汽车工业质量管理体系认证、ISO22000:2005与HACCP食品卫生安全管理体系认证、ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证、ISO9001:2008质量管理体系认证、ISO14000:2004环境质量管理体系认证、OHSAS18000:1999职业健康安全管理体系认证、FSC森林体系认证等等。
体系认证应该是在提供服务、生产原材料商品或制造和销售产品时,需要实施一系列有效体系,管理业务关键问题。从质量、环境与职业健康和安全到能效管理,您需要确保自己的体系符合所有最新要求。
常见体系认证:
ISO9001认证:
ISO9001标准为组织的质量管理体系提出了具体要求,通过目标管理,倡导强调需求、增值、流程绩效和有效性及持续改进的过程方法。新版的ISO9001标准更加通用,适用于各种类型,不同规模和提供不同产品和服务的组织。ISO45001认证:
新职业健康安全管理体系国际标准ISO45001:2018已于2018年3月12日正式发布。ISO45001将取代已被广泛采用的OHSAS18001以及其他一些国家标准。在2021年3月OHSAS18001被撤销之前,已获得OHSAS18001认证的组织将有三年时间转换至新标准。职业健康和安全政策影响着一个组织的所有业务。职业健康安全管理体系(OHSMS)是20世纪80年代后期在国际上兴起的现代安全生产管理模式,它与ISO9001和ISO14001等标准规定的管理体系一并被称为后工业划时代的管理方法。
ISO13485认证:
ISO13485是用适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。1996年ISO13485首次发布,当时该标准不是独立标准,而是要与ISO9001:1994联合使用。2003年ISO/TC210发布了ISO13485:2003《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》(以下简称旧版标准),其作为独立标准,应用于医疗器械领域。2015年ISO/TC210再次修订ISO13485,2016年3月ISO13485:2016正式发布。
IATF16949认证:
ISO/TS16949(第一版)最初由国际汽车推动小组(InternationalAutomotiveTaskForce,IATF)创建于1999年,旨在协调全球汽车行业供应链中的不同评估与认证体系。其后随着ISO9001标准的修订,先后产生了2002年的第二版和2009年的第三版。2016年IATF在征求了认证机构、审核员、供应商和OEM的意见,创建了IATF16949;2016(第一版)以注销并取代ISO/TS16949:2009标准。
体系认证流程:
至于欧盟认证,不知题主想问的具体是什么认证,涉及范围很广,类似认证有:CE,GS,北欧四国认证(产品型式认证),还有E-mark认证(车辆,动力等)。
一般最常见的三大体系有:ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证,具体需要哪一种,还是根据您的企业需求决定的
关于冷知识体系认证的内容到此结束,希望对大家有所帮助。
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