大家好，关于羊水穿刺必须要做吗很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于为什么要做血型抗筛的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

本文目录

1. 唐筛结果高风险怎么办
2. 怀孕必须要做的产检项目有哪些呢
3. 羊水穿刺必须要做吗

唐筛结果高风险怎么办

你好，非常高兴为你解答问题，检查出唐筛高风险，那就要做无创DNA产前检测或羊水穿刺了，这两种检查的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。但很多时候，唐筛是高风险，往往大部分胎儿也是正常的，所以即使唐筛高风险也不要太紧张，听医生的的安排看是否需要进一步检查。

关于进行唐氏筛查，这种筛查是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合怀孕的时间、孕妇的体重、年龄等，计算出生先天缺陷胎儿的危险系数，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。一般做唐筛就是在怀孕16--18周进行抽血检查，结合年龄及其它的因素分析胎儿可能是唐氏儿的可能性，也就是检查胎儿可能是先天性愚性的可能，唐筛的准确率一般在50－70%左右。

只个筛查准确率确实低了一点，所以经常有孕妈唐筛高风险后来羊穿结果宝宝是正常的。

你不要大紧张，配合医生进一步检查，祝福你和宝宝健康平安！

希望我的回答能够帮助到你！

怀孕必须要做的产检项目有哪些呢

怀孕必须要做的产检项目有哪些呢？

孕检是孕期最重要的检查，定时产检对有助于孕妇的健康和胎儿的正常发育，避免巨大儿，缺陷儿，唐氏儿，糖尿病儿等等胎儿发育异常的情况。产检项目那么多，那么哪些是怀孕必须要做的产检项目呢？附上各孕周的检查项目和时间，妈妈们可以根据自己的情况来选择。

建册，妇科检查，血常规，血型，尿常规，白带常规，肝肾功能，血糖，乙肝两对半，丙肝抗体，地贫筛查，梅毒爱滋病检测，心电图，B超。其它比较重要的选检项目：9-13周早唐筛查，11-13周NT彩超。

第二次产检（14-20周）：产前检查，尿常规，预约四维彩超，15-20周中唐筛查。

第三次产检（21-24周）：产前检查，尿常规，四维彩超。

第四次产检（24-28周）：产前检查，尿常规，血常规，血糖筛查。

第五次产检（28-30周）：产前检查，尿常规，ABO抗体检测，自测胎动。

第六次产检（30-32周）：产前检查，尿常规，血常规，建议B超。

第七次产检（32-34周）：产前检查，尿常规，胎心监护。

第八次产检（34-36周）：产前检查，尿常规，胎心监护。

第九次产检（37周）；产前检查，尿常规，血常规，肝功能，肾功能，胎心监护，建议B超，心电图

第十次产检（38周）：产前检查，尿常规，胎心监护。

第十一次产检（39周）：产前检查，尿常规，胎心监护，B超

第十二次产检（40周）：产前检查，尿常规，胎心监护。

孕20-24周的四维彩超和血糖筛查很重要，孕期其它B超和胎心监护也要做。唐氏筛查有早期和中期之分，看自己选择了。以上产检项目和时间，仅供参考，如果妊娠有异常，医生会增加检查次数。因为胎盘前置，孕晚期我每两周做一次黑白B超和彩超。

[图片来源于网络]

羊水穿刺必须要做吗

羊水穿刺到底要不要做呢？

怀孕期间，为了更好的了解胎儿的发育情况，很多孕妇都要面临羊水穿刺检查的抉择。通过羊水穿刺检查，尽早排除一些胎儿的先天性疾病以及分娩困难。那么做？还是不做？要做哪些检查？会有什么风险？

在产检时，很多准妈妈都会纠结："穿刺"听起来好像很恐怖的样子，做了会不会对宝宝有伤害？不做，万一宝宝生出来有问题怎么办？那么问题来了：什么事羊水穿刺呢？

羊水穿刺又叫"羊膜穿刺术"，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。

羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。

羊水穿刺步骤如下：

具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。

羊水穿刺的目的：

羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。

1.胎儿先天性疾病的诊断

对羊水细胞进行培养，或提取羊水细胞DNA，可进行遗传学诊断，如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等；

2.胎儿代谢性疾病的诊断

对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病，可通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断。

3.胎儿神经管缺陷

对羊水进行甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶的测定，可用于胎儿开放性神经管畸形（主要包括：无脑儿、脊柱裂）的诊断。

4.胎肺成熟度的检测

测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂的比例，可帮助确定胎儿肺是否成熟，有助于对终止妊娠的时机进行选择。

5.羊膜腔感染的诊断

对羊水进行培养或炎性因子的测定有助于诊断有无羊膜腔感染。

羊水穿刺前需要做哪些检查？

羊水穿刺前需要做的常规化验项目有：

血常规

凝血分析

血型

乙肝

丙肝

梅毒

艾滋病病毒

以及常规的心电图、B超等检查

检查当天不需要空腹，可以吃饭、喝水，检查后通常也不需要住院，但要在医院观察1～2小时，检查胎心正常、没有宫缩及其他异常情况后，才能回家休息。

哪些人适合做羊水穿刺?

对象：

1)34岁以上的高龄孕妇;

2)家族史有唐氏症等;

3)母血唐氏症机率偏高者，即大于1/270者;

4)颈部透明带异常者;

5)超音波检查异常者。

羊水穿刺什么时间做比较合适？

一般羊水穿刺在妊娠18-24周进行，因为这个时期羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较多的羊水包绕，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20-30毫升羊水，只占羊水总量的1/20，不会引起子宫腔压力骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。

羊水穿刺会不会很痛，需不需要打麻醉针？

羊水穿刺所用的针虽然较长(大约15-20cm)，不过管径却很小，比一般抽血用的针还要细很多，而且孕妇肚皮的神经分布较稀疏，所以对针扎的感觉较不敏感。一般而言，羊水穿刺最多跟抽血一样，不会很痛，不需要局部麻醉。所以局部麻醉是多余的，有时可能反而增加麻醉药过敏或感染的风险。

羊水穿刺术后要注意些什么？

穿刺后针眼会用创可贴覆盖

一天内不要洗澡，避免感染

一周内不要过度运动、负重劳动，可以正常工作、活动

一旦出现异常宫缩、腹痛、阴道出血、阴道流液等情况，及时去医院就诊

术后一个月不要有性生活，也不要洗盆浴。

羊水穿刺需要细胞培养，通常1个月左右才能出结果。孕妈妈要按时接受产前检查，包括孕中期重要的B超检查。系统规范的孕期保健，才能为宝宝的健康提供最全面的防护。

哪些情况下不宜做羊水穿刺？

羊水穿刺前，医生会询问检查孕妈有无不适合接受穿刺检查的情况：

有流产征兆

不明原因的阴道流血

阴道流液或有连续宫缩

羊水过少

术前24小时内两次测量体温在37.5℃以上

凝血功能检查，有出血倾向；中度以上贫血

有盆腔或宫腔感染征象等

另外，羊水穿刺取出的胎儿细胞需要进行培养，有极个别的情况会发生细胞培养失败，无法检测出有效结果，需要改做其他检查或重新穿刺。

羊水穿刺有何风险？

羊水穿刺属于有创检查，必然存在一定的风险，研究报道的流产风险在0.5%左右，还有1%～2%可能会发生阴道出血或羊水渗漏，感染的发生率低于0.1%。总体上羊水穿刺的风险低于自然流产的发生率，需要检查的孕妈妈不必过于担心。

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在level2B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做。level2B超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

如果经过妥善的思考，愿意承担拒绝羊水穿刺可能带来的风险与负担，医院与医生大多还是会理解孕妇及其家庭的决定。但面对并不完美的现实，我们不应该因为惧怕而丧失了选择的勇气，因为不管如何选择，都无法逃避结果，好与坏，我们都要承担。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。